Eventos Adversos Reportados
Combinação THC:CBD
Em um estudo randomizado controlado com 147 pacientes oncológicos, os eventos adversos autorrelatados de interesse especial foram mais frequentes no grupo THC:CBD comparado ao placebo (74% vs 38% para qualquer gravidade e 25% vs 8% para moderados a graves) (Grimison et al., 2024). Os eventos adversos moderados a graves mais frequentemente reportados foram sedação (18% vs 7%) e tontura (10% vs 0%) (Grimison et al., 2024).
Nabilone
Em um estudo duplo-cego cruzado com 34 pacientes com câncer de pulmão, os efeitos adversos comuns com nabilone incluíram sonolência (57%), tontura postural (35%) e sensação de cabeça leve (18%) (Ahmedzai et al., 1983). Euforia foi observada em 14% dos pacientes e sensação de “high” em 7% (Ahmedzai et al., 1983).
A pressão arterial sistólica em posição ereta foi menor nos pacientes tratados com nabilone no primeiro dia (P = 0,05), mas hipotensão postural foi um problema importante em apenas 7% dos casos (Ahmedzai et al., 1983).
Perfil Comparativo de Canabinoides
Dados de Tolerabilidade
Descontinuação do Tratamento
Em estudos com CBD para epilepsia, a descontinuação do tratamento por qualquer razão ocorreu em 11,1% dos participantes recebendo CBD versus 2,6% no grupo placebo (RR 3,54, IC 95% 1,55-8,12; p = 0,003) (Lattanzi et al., 2018). O tratamento foi descontinuado devido a eventos adversos em 8,9% dos pacientes no grupo ativo versus 1,8% no grupo controle (RR 5,59, IC 95% 1,87-16,73; p = 0,002) (Lattanzi et al., 2018).
Eventos Adversos Graves
No estudo com THC:CBD para náusea induzida por quimioterapia, eventos adversos graves avaliados pelo clínico de grau 3 ou 4 foram reportados com frequência similar entre os grupos THC:CBD e placebo (19% vs 12%) (Grimison et al., 2024). Eventos adversos sérios foram reportados com frequência similar entre THC:CBD e placebo (5% vs 8%) (Grimison et al., 2024).
Nenhum evento adverso sério foi atribuído pelos investigadores ao tratamento com THC:CBD (Grimison et al., 2024). A única morte reportada foi por neutropenia febril no grupo placebo (Grimison et al., 2024).
Referências Científicas
- [1] Grimison, Peter; Mersiades, Antony; Kirby, Adrienne; Tognela, Annette; Olver, Ian; Morton, Rachael L; Haber, Paul; Walsh, Anna; Lee, Yvonne; Abdi, Ehtesham; Della-Fiorentina, Stephen; Aghmesheh, Morteza; Fox, Peter; Briscoe, Karen; Sanmugarajah, Jasotha; Marx, Gavin; Kichenadasse, Ganessan; Wheeler, Helen; Chan, Matthew; Shannon, Jenny; Gedye, Craig; Begbie, Stephen; Simes, R John; Stockler, Martin R (2024). Oral Cannabis Extract for Secondary Prevention of Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting: Final Results of a Randomized, Placebo-Controlled, Phase II/III Trial.. Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology. PMID: 39151115
- [2] Lattanzi, Simona; Brigo, Francesco; Trinka, Eugen; Zaccara, Gaetano; Cagnetti, Claudia; Del Giovane, Cinzia; Silvestrini, Mauro (2018). Efficacy and Safety of Cannabidiol in Epilepsy: A Systematic Review and Meta-Analysis.. Drugs. PMID: 30390221
- [3] Ahmedzai, S; Carlyle, D L; Calder, I T; Moran, F (1983). Anti-emetic efficacy and toxicity of nabilone, a synthetic cannabinoid, in lung cancer chemotherapy.. British journal of cancer. PMID: 6315040
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